鱼鳞性皮肤病檫什么外用药,鱼鳞性皮肤怎么治疗

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于鱼鳞性皮肤病檫什么外用药的问题，于是小编就整理了1个相关介绍鱼鳞性皮肤病檫什么外用药的解答，让我们一起看看吧。

1. 什么是鱼鳞病，得了鱼鳞病怎么治疗？

什么是鱼鳞病，得了鱼鳞病怎么治疗？

鱼鳞病，主要是遗传染色体的改变而造成的情况，一般情况下不会影响到身体健康，但是有可能会影响到外观，而且也有可能会产生瘙痒的症状，皮肤会比较干燥，可以口服维生素a或者给局部涂抹维a酸类的药物来进行治疗。尤其是在寒冷的冬天，不要洗澡太过于频繁，也不要使用太烫的热水来清洗。

鱼鳞病也是一种比较严重的疾病，患有此类疾病，也是非常的痛苦，但是很多人只知道鱼鳞病皮肤就像鱼鳞状，对鱼鳞病没有一个详细的了解和认识，那么什么是鱼鳞病呢？下面我们就来说一说。

鱼鳞病就是严重的遗传性角化疾病，表现为皮肤干燥，有大量的鱼鳞状的皮肤，而且还会有大量的皮屑脱落，外形就是鱼鳞状或蛇皮状。也分为很多的类型，主要有以下几种类型，下面介绍一下。
　　1.寻常型鱼鳞病
　　这种类型的鱼鳞病主要表现为染色体变异的遗传病，相关指标也是非常的你不稳定，这是最为平常的一种类型鱼鳞病。

2.性联隐性鱼鳞病
　　这类型的鱼鳞病是染色体连锁***遗传所得，内部基因出现变异或者说基因突变所导致的，造成大量的硫酸胆固醇聚集较多，角质层的细胞无***常的进行脱落，一旦遇到硫酸胆固醇，就会形成大量的皮屑，非常的难受，皮肤会大面积收到伤害。
　　3.板层状鱼鳞病
　　这类型的鱼鳞病是常染色体隐性遗传。基因出现不正常的现象，基因点不对或者出现多个点，基因发生突变、缺失或插入，至细胞粘连和细胞被膜蛋白交联缺陷。

4.表皮松解性角化过度鱼鳞病

　　治病的因素是主要是基因和角蛋白发生突变有关系，导致角蛋白的合成或者降解出现错误，或者说出现了一定的缺陷，影响了基层角质的正常形成，出现细胞变异和坏死，无***常的排出体外，从而会进一步造成角质化异常以及表皮松解的现象。

一般分为遗传性鱼鳞病和获得性鱼鳞病，遗传性鱼鳞病是由基因突变导致的；获得性鱼鳞病指继发于其他因素的鱼鳞病，如与恶性肿瘤、自身免疫性、感染性疾病、营养缺乏和药物等有关。主要是日常护理，严重者可使用药物缓解。

鱼鳞病因有着干燥脱皮的现象，通常叫它蛇皮癣, 是一种皮肤生成角化障碍性皮肤病。多数人会有皮肤干燥、有明显的斑纹, 摸上去很粗糙, 常有脱皮或皮屑掉到床单上，状如鱼鳞(或蛇皮状)起白皮或褐色鱼鳞状鳞屑。这种病的特点是秋冬季加重, 春末夏季减轻或消失皮损，多数人仅四肢、小腹及后背有。少数严重的可泛发全身，甚至夏季也会看到。

鱼鳞病目前不能根治,治疗目的是缓解症状,增加角质层含水量和促进正常角化。指导意见： ①内服法：口服大剂量维生素A,每日10～30万u或维生素A酸,每日1mg/kg/日.但长期服用可出现骨质脱钙,脱发和其他中毒症状。②外治法：外用10%尿素脂,0.1%维生素A酸霜或20%鱼肝油软膏等,对缓和皮肤干燥,脱屑,皲裂有一定疗效。

鱼鳞病多数是遗传性皮肤病，遗传为致病重要因素(约占70 %), 现在有很多基因与其有关，此外, 脂质代谢异常, 维生素A水平低下, 微循环障碍等也是发病的原因。

但也有后天获得性的鱼鳞病，在有其他疾病后皮肤会有鱼鳞病样的改变，该病病因复杂多样， 多与某些恶性肿瘤、免疫性疾病、内分泌代谢性疾病如糖尿病、感染性疾病如AIDS 、营养缺乏、药物如西咪替丁等应用有关。其临床表现与寻常型鱼鳞病、干燥症和雷夫叙姆病等疾病类似；需要分析鉴别。但如果找到病因，消除其他疾病后，鱼鳞病也会消除或明显改善。

一般先天性的鱼鳞病根据其叙述的症状表现不一样有四大类型：最多见的是显性遗传寻常性鱼鳞病：这种病多在出生后3 个月～5 岁开始发病。一般仅有皮肤干燥、上覆灰白色至淡棕色菱形或多角形的鳞屑, 周边常翘起, 中央紧贴皮肤; 这种皮屑多发在四肢伸侧、背部。大部分人可伴发臂及四肢伸面的毛周角化及掌跖角化的等，少数人可能还会伴有皮肤过敏或鼻炎哮喘等。

比较少见的类型有性联寻常性鱼鳞病，显性遗传先天性鱼鳞病样红皮病和隐性遗传先天性鱼鳞病样红皮病婴儿，这类往往比较重，可能还合并其他的器官问题。

由于鱼鳞病的类型不一样，可能的原因或诱发因素不一样，轻重程度不一样，治疗方式方案也不同，因此，应积极去查找可能的原因或诱发因素。一般后天获得性的鱼鳞病只要消除诱发因素，完全可能治愈，而先天性轻型鱼鳞病可能只需在秋冬寒冷季节局部搽药就足矣，有些女性在婚后鱼鳞病会明显减轻或消失，但重型的可能需要内服药物或配合其他治疗。

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