皮肤病用药的批文是哪类,皮肤病用药的批文是哪类的
nihdff时间2024-04-06 09:55:27分类皮肤病用药浏览70
大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于皮肤病用药的批文是哪类的问题，于是小编就整理了2个相关介绍皮肤病用药的批文是哪类的解答，让我们一起看看吧。
我有一个外用中药配方，想做成产品，要办什么手续，怎么找代工厂家？
这个问题我略知1，2，个人弄这个还是很有难度的，要找厂家代工这简单，难的是你没合作的手续资格，这个产品可以注册药准字号，或食字号，健字号，还有械字号的批文，个人注册很难办到，一般像械字号，健字号的有专门卖这个批号的药厂，都是灰色产业链。
你的问题跟我的问题一样，首先不是钱的问题，而是你的执业资格十立项目资格的问题，现行的医药政策法规是不能实现的，如果这个问题解决了，才是钱的问题。曾经有药物的研制机构和医院和药品经营商都接触过，我无执业资格，就无知识产权，只是一个打工者，得贡献配方及工艺，谈不成，卖技术成果吧，值多少钱？有人要？都是个问题。
回复你 可以联系的都是骗子！会有各种理由要你交钱的，双盲临床批文没有几年下不来，资金最少小7位数，还要奉上药方，到时一句有难度再等等忽悠一下，方子也丟了！说句实话我有路子都不搞，烦神！另外还有厂家找上我以方子入股的行式，专利厂家去申请专利权归工厂。呵呵，到时最多合作二年必被踢，不要把问题想的太简单。
你不要太天真啦，第一你不是医生，第二你不是药师，第三没有药检局的卫生许可证，第四你没有充足的资金，，第五你没有申请到专利，就没办法啦，有用都只能烂在肚子里，其实皮肤科，更简单，肿瘤也有很多种办法和单方完全可以分解，看你如何运用而以。
要是申请“药”字，超级复杂，你可以先看看新修订的《药品管理法》。
其实这也是扼制中医发展的因素之一了，民间中医不少都有“秘方”，我们家也有，很想把它弄成成药在药店销售，但是无奈门槛太高，你连捐献处方的资格都没有。
有些药物没有国药准字，靠谱吗？
没有国药准字的，就说明这个东西不是按照药品在国家申请注册的。
所以，如果这个东西宣传能治这个病，能治那个病，就可以定性为***药了。如果是保健品的话，是食字号或健字号的，做这类的宣传，就是虚***宣传。
国家现在对这类的东西监管越来越严格了，如果你发现有这种情况，建议你保留证据，赶紧举报。不要让他们继续坑害大众。
当然，还有一些皮肤科外用药，是用消字号注册的。这个也要注意。我前边说的，主要是针对的口服药。
这个不是靠不靠谱的问题，而是很离谱。
"国药准字"是药品生产单位在生产新药前，经国家食品药品监督管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号，相当于人的***。化学药品使用字母"H";中药使用字母"Z";通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母"B";生物制品使用字母"S";体外化学诊断试剂使用字母"T";药用辅料使用字母"F";进口分包装药品使用字母"J"。
我国现行药品管理法第31条规定，生产新药或者已有国家标准的药品，须经***院药品监督管理部门批准，并发给药品药品批准文号，生产没有实施批文号管理的中药材和中药饮片除外。第48条规定，依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的按***药论处。
由于历史原因，以前省级药品主管部门有权对药品进行审批，一些药品使用的是地方批准文号，如"陕卫药准字"、"京卫药准字"等。这些药品都是各省、直辖市根据各自的地方药品标准审批的，不利于国家对药品的统一管理。为了保证临床用药安全，国家相继出台了《关于统一换发药品批准文号工作的通知》(国药监注[2001]582号)、《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》(国药监注[2002]33号)，要求自2002年1月1日以后批准新药、仿制药品和通过地方标准整顿或再评价升为国家标准的药品，一律***用新格式;药品批准文号及化学药品的进口药品注册证号换发后，印有原格式批准文号及注册证号的包装标签在2003年6月30日后禁止流通使用 。
2003年6月30日年只有使用国药准字批准文号的才是正规的药品，某卫药准字等其他的文号早已禁止流通使用，再使用这种文号的产品应按***药论处。其他的比如卫食证字、国食健字或卫食健字这些批号都属于保健食品的范畴，是不得作为药品进行销售的。市场上某某消字、某某消备字等产品则属于消毒产品，也不是药物。
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到此，以上就是小编对于皮肤病用药的批文是哪类的问题就介绍到这了，希望介绍关于皮肤病用药的批文是哪类的2点解答对大家有用。
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